使用有机间隔阳离子进行表面后处理是抑制钙钛矿膜缺陷和重建微观结构的有效方法之一。然而，较大的有机间隔阳离子会使钙钛矿表面结构转变为不可控的低维相，从而显著限制了钙钛矿太阳能电池（PSC）内界面上的电荷传输。

　　电子科技大学刘明侦等人从分子动力学的角度设计了一种以苯基甲基碘化铵（PMAI）和辛基碘化胺（OAI）为共改性剂的双分子竞争吸附策略。OA+由于其较大的分子极性和空间位阻效应而优先吸附在钙钛矿膜表面，从而抑制了PMA+诱导的表面层向低维结构相的转变。因此，该策略消除了钙钛矿上界面电荷分离和提取的限制，并使器件的PCE高达25.23%。

　　这种双分子动力学竞争策略也适用于柔性PSC设备，这些设备实现了23.52%的PCE。在连续照明下进行1000小时的最大功率点跟踪（MPPT）后，用双分子配体功能化的未封装电池保持了88%的初始性能，从而表现出优异的操作稳定性。

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