如何复习三天三亿体育官方网站有机化学通过大学期末考试?
24个小时就够用了。(别杠,这条答案仅针对考试及格,速成背题目,解题技巧。机理什么的根本没法速成,要怪也只能怪自己不踏实。)
本条回答将会手把手教你过有机化学,此外从一个化学渣渣的角度来帮大家分析考点,应该会比很多专业人士的讲解更容易懂。
把最基础的命名和写方程式学会了,及格就没问题,这两部分也都是最好拿分,最最容易从往年试卷中总结规律的!!!
Part 1 :先花五个小时,从最重要的补充完整方程式开始学习(这个也是后面的合成题,推断题的基础)不同老师出题风格不一样,但是很多重要的方程式它不管放在哪里都是考点!尤其是那些带人名的反应方程式,比如说狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder reaction)这个在我们学校就是每年必考。
Part 2 :五个小时把合成题学会。从往年的试卷总结,就会发现合成题也是很有技巧的,从原料和产物对比,最重要的就是看C的数量什么区别,
比如说这题,产物比原料中间多一个C,遇见这种相似题型,首先思路是把酸用四氢锂铝(LiAlH4)还原成醇,再上一个Br,用氰化氢(HCN)把Br换成CN,(基本上所有产物比原料多一个C的合成题,都可以用这个思路)再酸性条件水解,就能得到产物。这种方法也可以用到其他相似的题型。
Part 3 :用三个小时学会推断题,下面这个题目是我从百度上随便找的一个,仔细看,就会发现它只是把反应方程式文字化描述了一遍。所以我们会发现只要会写反应方程式,很多问题真的就迎刃而解了。所以先学会写反应方程式!!
Part 4 :三个小时学命名题,命名其实也是有技巧的,认真学一下前三章的命名方法,学会了举一反三,后面的命名就轻松了。尤其是不同官能团同时出现时的命名顺序:
上图就是官能团次序规则,当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基。
命名部分最重要的就是次序规则,其次是书上提到的一些命名方法,再记住几个常考的,比如说 氯化重氮苯。
Part 5 :用四个小时背鉴别题和选择题。这两类题目考察的知识点比较细碎,出现在卷子里的作用其实就是让真正学得扎实的人拿分。这种题型复习一下往年试卷就好了,然后你会发现常考的题型其实也没那么多。实在背不下来,这里可以做一些取舍,但是一定要把前面的分拿牢。
我们今年期末考了FeCl3和不同官能团发生不同的显色反应,这个知识点考频很高,考试之前我特地上网查了背了,最后就没有失分。
所以有时候大学老师也希望你能别挂科,毕竟如果挂科挂的太多了,老师教学水平也会遭质疑。他们给你最多的提示都在往年的试卷里!!!!
最最基础的是官能团,不管怎么样先把它背下来,这个知识点的重要性就不提了。
这个看起来难,但其实特别好理解,我画了一下,就是这三个双键,每个双键都有一个键断成两半,再和另一个形成新的双键。这个不管是期末还是考研都是一定考,一定考一定考一定考一定考一定考一定考!!
这个考点它经常变一个形式考,我们学校有一个题五年考了三次。(等我找到了再放图)
其实炔烃其他的加成和烯烃类似,而且考频没那么高,就不详细说,但是有一个反应有重排要记一下。(本来打算把重排相关知识点也说一下,但是这块太多了。有时间再加)
通 式: 2RCl+2Na→R-R+2NaCl,R表烃基。碳链增长的基本反应,合成题常用。
(合成题中,如果苯环上带有第二类定位基,则不能进行此反应。苯环的具体定位规则我会在合成题详细讲)
这个答主写的特别清晰,而且很专业。下面这张图是一个总结,这个知识点不建议直接背,可以先理解。此外,这个知识点会在选择题中考到,后面再细说。
1、锌-汞齐加盐酸加热,常用于把酰基还原成烷基。(这个就是 克莱门森还原反应(Clemmensen 还原反应)经常在合成题,推断题中出现!必须背!
3、KOH加乙醇加热,脱去HBr,生成一个双键。这里卤原子优先和含H少的C上的H发生消除反应。
补充一下:和 克莱门森还原反应 类似的还有 Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应,也是碳氧双键的还原,这个在会让你写反应方程式。只要在题目里看见肼(N2H4),就要知道是这个反应。
还有下面这个反应也要有印象,从标红的地方把键断开,一半连苯环,另一边展开加H
注意,反应条件不同,对产物有很大的影响。尤其是合成题中,一个条件不对,改卷严谨的老师都不会给你分。
这里的NBS很眼熟吧,又出现了,不仅方程式里会考到,也是合成题常用,就是在阿尔法位加Br。
看了评论区,很多小可爱不懂为什么NBS是加溴,我在这里做一波简单易懂的解释哈~N-Bromosuccinimide,简称NBS,化学式为C4H4BrNO2。是一种良好的溴代试剂,可取代苄基或烯丙基位置的氢原子。亦可作为醇氧化为醛酮,醛氧化为酸的氧化剂。
(除了烷烃以外,其他的有机物均有其代表的官能团。与其官能团旁边最近的碳原子(不包含官能团中的碳原子)叫做阿尔法碳α-C三亿体育官方网站,就是阿尔法位)
关于氧化的知识点只要记住一个特例就行了,叔丁基不能被高锰酸钾氧化成羧酸。
这个太常考了,毫不夸张,所有题型里都可以作为考点,合成题甚至可以一整道题都围绕这个考点。主要用于大多数羰基化合物中引入烷基,转变成相应的醇。利用格氏试剂合成烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列有机化合物。
方法就是这样,仔细看一下就可以理解,如果还不会可以上b站搜讲解,要学会举一反三,具体题目具体分析。此外,这种方法在合成题中,常用于制备比烃基多一个C的羧酸。
仔细看,就会发现我前面写的方法,可以套用到这里所有的式子里面,有机化学还是需要熟能生巧,多写几遍就能掌握了。(以上两张图取自公众号:有机化学助研君,侵删)
与卤代烷脱卤化氢一样,醇脱水的取向也遵循Saytzeff规则,优先和含H少的C上的H发生消除反应。
这里再提一下碱性条件下醇的卤代,我本来觉得不会考,但是有人私信问了,我就在这里提一下(这个是sn2,如果考到了构型,记得反转)
这个会考方程式,但是不多。主要还是考碘仿反应,比如说选择题里面会问你,下列哪些物质可以进行碘仿反应。就只有下图这两种结构的可以进行碘仿反应。
这个真的是简单易懂好拿分,就是从醛基和烷基中脱去一个水,再生成一个双键。(产物比原料中C的数量多了一倍的合成题,就可以用到羟醛缩合)
看到左边有3个HCHO,有机化学方程式很少出现带数字的,所以这个特殊,稍微关注一下,考试能想到就不会写错。
迪克曼缩合反应是二元羧酸酯类在金属钠或者醇钠、等碱性缩合剂作用下发生分子内的酯缩合反应
这个也是经常考的,而且复习的时候很容易把这个考点忽略。比如,题目让你连续写两个方程式,前面的一个用高锰酸钾还原成二元酸,后面给一个加热的条件,就考察的是这个。
(注意区分戊二酸和庚二酸,建议写完检查一下C的数量,别好不容易写出来又写错了。)
1、反应速率,本质上考的就是sn1和sn2反应,这个可以自己查百度学,知乎也有很多答主写得比较清楚,我就不写了。尤其要记住,烯丙型和苄基型的卤代烃在sn1还是sn2中,都有极高的活性。
还有端炔,通入银氨溶液或亚铜氨溶液中,会析出白色的乙炔银或红棕色的乙炔亚铜沉淀。非端炔的鉴别基本不考,因为书上没提过。
用Lucas试剂(无水ZnCl2和浓HCI)。叔醇:立即浑浊。 仲醇:几分钟后浑浊。 伯醇:几乎不反应。
这个是书上经典例题,必须会的,里面的每个反应都在前面提过的,很重要,不讲了。
这题就是考了羟醛缩合,还有不同条件下双键的还原,主要是记一下反应条件,不要搞混了,考有机化学一定要细心!!
这道题目主要就是涉及两个考点:羰基的保护和格氏试剂。一般看见原料中有Br,然后产物在Br那个地方变成一坨复杂的东西,就往格氏试剂去想吧。
这个也是出现在书后习题里,而且老师很喜欢考的扩环,多一个C,先想到HCN,后面一串多写两遍就能记下来了。
以上每个知识点都查了百度,高频考点都标注出来了。如果有写错的地方大家及时指正哈!!谢谢!!反应方程式都是书本原题(有机化学第六版张文勤),还有一些反应方程式也是从他上课的ppt里截的,可以放心背。
同类文章排行
- 三亿体育官方网站755195cσm
- 三亿体育官方网站卫生部征求意见 我国食盐中用碘含量拟微调
- ype htmlhtml lang=zh data-hair
- 能氧化成酮的物质应该具备什么条件三亿体育官方网站
- 三亿体育官方网站一种碘化亚铜的绿色化生产方法与流程
- 如何复习三天三亿体育官方网站有机化学通过大学期末考试?
- 三亿体育官方网站碘盐之旅 从“准生”到“准入”
- 高碘酸钾_化学性质_用途_制备方法三亿体育官方网站
- 三亿体育官方网站挑选食盐4条事项、4大误区要注意!别傻傻中招
- 三亿体育官方网站2024年仲高碘酸钠行业分析报告