该研究报道了通过铜催化自由基反应历程，对映选择性实现Suzuki-Miyaura的C(Sp3)-C(Sp2)偶联，使用该方法，可以高效地构建各种芳香衍生的手性化合物

　　1简介Suzuki-Miyaura偶联反应，是有机合成中非常重要的一个反应，用于构建多种重要的C-C键；该方法应用范围广，反应条件稳定，适用范围宽泛，并且使用毒性较低的有机硼试剂，这些因素都使得该反应成为化学家喜爱的反应三亿体育官方网站。

　　刘心元专注于铜催化与自由基反应，他们希望通过设计合理的配体，通过铜催化自由基反应，实现C(Sp3)-C(Sp2)对映选择性的Suzuki-Miyaur偶联

　　2反应探索作者1-溴苯乙烷1和3,5-二本基苯硼烷2为模型底物，探索该反应：

　　最后，作者进一步探索了溶剂对该反应的影响。在DMSO/DCM混合溶剂条件下，收率提高到80%，并且对映选择性为94%，结果还是比较优秀

　　研究获得最佳反应条件后，作者首先研究该方法用于合成1,1-二芳基烷基化合物：